Papildus tam: viņi patentē cilvēka gēnus

Tie ir jauni, tie nav acīmredzami, un tos kaut kā izmanto. Tie bija trīs pamatnosacījumi, par kuriem saskaņā ar ASV Patentu biroja datiem vairāk nekā pirms desmit gadiem diviem ar vēzi saistītiem cilvēka gēniem bija jāpiešķir patents ģenētikas uzņēmumam. Tagad šīs valsts federālais tiesnesis izlemj, vai koncesija nav konstitucionāla, jo, kā daži apgalvo, dabas produktus nevar patentēt. Viņa spriedums var apgāzt vienu no pasaules vadošajām zinātnēm - biotehnoloģiju.


La Amerikas Pilsoņu brīvību savienība (ACLU, 1. gadu pilsonisko tiesību kustības mantiniece) un PubPat fonds (NVO, kas ir pretrunā ar pašreizējo patentu sistēmu) dažādu ārstu, pētnieku un sieviešu organizāciju vārdā iesniedza prasību pret divu patentu piešķiršanu gēni BRCA2 un BRCAXNUMX pagājušā gada maijā. Abi ir saistīti ar dažādu vēža veidu, īpaši krūts un olnīcu, parādīšanos. Ņujorkas federālais tiesnesis Roberts Sevi pagājušajā nedēļā uzklausīja puses, pirms izlēma slēgt lietu vai sākt mutvārdu procesu.
Starp apsūdzētajiem ir arī Jūtas universitātes pētījumu centrs, kas 1993. gadā atklāja, ka noteiktas BRCA1 mutācijas ir saistītas ar vēzi. Ar šo materiālu daži pētnieki izveidoja uzņēmumu Myriad ģenētika un viņi turpināja darbu, līdz tika izolēts BRCA2. Viņi arī identificēja vairākas mutācijas. Šīs mutācijas ir no 5% līdz 10% sieviešu ar krūts vēzi. Turklāt tiem, kas pārnēsā šos mutētos gēnus, pastāv 40% līdz 85% slimības attīstības risks.

Vēža pārbaude ar 2.200 eiro

Jūtas universitātes fonds 1995. gadā iesniedza patenta pieteikumu par pašiem gēniem un viņu atklātajām mutācijām, bet arī par tām, kas var rasties nākotnē. Pēc viņu koncesijas iegūšanas Amerikas Savienoto Valstu Patentu un preču zīmju birojā (USPTO) tā tos licencēja uzņēmumam Myriad Genetics, kas šim uzņēmumam piešķīra ekskluzīvas tiesības uz viņiem un, vēl svarīgāk, pēc sūdzības iesniedzēju domām, pētījumu monopolu, uzliekot veto citiem zinātniekiem . Gan USPTO, gan prediktīvo zāļu uzņēmums ir iesūdzēts tiesā.
Myriad Genetics ir vienīgais, kas var reklamēt savus DNS testus visā valstī. Sievietēm, kuras vēlas uzzināt, vai viņu BRCA1 un 2 ir mutējušās, jāmaksā aptuveni 2.200 eiro. Problēma ir tā, ka daudzi to nevar atļauties. Tiesvedībā ir parādījušās divas sieviešu grupas, kas apvieno vairāk nekā 20.000 XNUMX domubiedru.

Bet, kā skaidro ACLU pārstāve Reičela Maiersa, tas attiecas ne tikai uz sociālo taisnīgumu, bet arī uz inovācijām. "Mēs tiesas prāvā apgalvojam, ka patenti apslāpē izmēģinājumus un pētījumus, kas varētu izraisīt ārstēšanu," viņš saka. Viņa tiesas process arī atklāj tiesnesi: "Cilvēku gēnu patenti pārkāpj pirmo grozījumu [ASV konstitūcijas modifikācija, kas cita starpā garantē vārda brīvību] un patentu likumus, jo gēni ir dabas produkts un tos nevar patentēt", viņš piebilst .

Aiz ACLU un PubPat ir vairākas vadošās ASV medicīnas un zinātnes asociācijas. Papildus Molekulārās patoloģijas asociācijai tiesas prāvu paraksta Amerikas Ģenētiskās medicīnas koledža vai spēcīgā Amerikas Klīniskās patoloģijas biedrība ar 130.000 17.000 biedriem un Amerikas Patologu koledža, kas pārstāv XNUMX XNUMX no tām. Visi apgalvo, ka abi patenti kaitē viņu darbam.

Gan Amerikas Savienotās Valstis, gan Eiropas patentu likumi neļauj reģistrēt jauninājumus uz cilvēku kopumā. Bet gadiem ilgi tas ir ļāvis saskaņā ar Spānijas patentu likumiem aizsargāt no cilvēka ķermeņa izolētu elementu, ieskaitot pilnīgu vai daļēju gēna secību. Kā paskaidro Clarke, Modet & Cº patentu nodaļas biozinātņu speciāliste Eva Serrano, "ja tas jau ir ārpus ķermeņa, to var patentēt".

Tā ir Myriad aizsardzība. Viņi izolēja gēnu ārpus cilvēka ķermeņa un reģistrēja tā informāciju. "Tas nav kaut kas dabisks, bet cilvēku radīts," saka uzņēmuma advokāts Braiens Poissants, viena no prestižākajiem advokātu birojiem valstī.

Tiesnesim, kura izlemšanai vēl ir vairākas nedēļas, jāizvērtē, vai abi patenti bremzē inovāciju cīņā pret vēzi un kaitē pilsoņu tiesībām uz veselību, kā apgalvo prasītāji, vai gluži pretēji, tos mudina. Viņa lēmumam varētu būt spēcīga ietekme arī uz tiesību aktiem par cilvēka gēnu patentspēju un kopumā uz biotehnoloģiju.

Patentu rezultātā uzņēmumam Myriad Genetics ir tiesības kontrolēt ģenētisko testēšanu, kas saistīta ar BRCA1 un BRCA2. Faktiski daži no prasītājiem agrāk ir saņēmuši brīdinājuma vēstules no uzņēmuma, lai atteiktos no izmeklēšanas.

Neviens patents neveic jauninājumus

Uzņēmuma viceprezidents Ričards Maršs apliecina, ka Myriad Genetics ir ekskluzīvas tiesības uz BRCA1 un BRCA2 gēniem Amerikas Savienotajās Valstīs. "Tomēr mēs nekad nevienam neesam kavējuši vai lieguši nodomu veikt izmeklēšanu," viņš saka. Un viņš sniedz dažus datus: "Kopš patentu izsniegšanas ir publicēti apmēram 7.000 rakstu par gēniem." Šis uzņēmums, kas bija viens no pirmajiem ASV, kurš derēja par personalizētu prediktīvo medikamentu, pēc Marša teiktā iztērēja 15 gadus un simtiem miljonu dolāru par diviem gēniem un to mutācijām. "Miriads nebūtu iztērējis visu šo laiku un naudu bez patentu aizsardzības," viņš paskaidro.

Barselonas Universitātes Patentu centra profesors un direktors Paskāls Segura atgādina, ka patenti "nedod tik daudz tiesību izmantot izgudrojumu, cik liegt to darīt citiem". Tomēr aizstāviet sistēmu. "Patentējot, jums ir jāpublicē sīkāka informācija par jauninājumu." Tas ļauj visiem meklēt apkārt. "Alternatīva ir saglabāt noslēpumu, un tas būtu daudz sliktāk," viņš piebilst.
Pascual Segura arī atgādina, ka noteiktos un īpašos gadījumos valdības var konfiscēt patenta tiesības. ACLU tiesas prāvā ASV tiek meklēts, kā atzīst Reičela Maiersa, "ka tiesneša lēmumam ir tālejoša ietekme" uz ģenētisko patentējamību kopumā. Tās mērķis, ieskaitot prasību USPTO, ir panākt, lai tas būtu antikonstitucionāls.


Esi pirmais, kas komentārus

Atstājiet savu komentāru

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti ar *

*

*

  1. Atbildīgais par datiem: Migels Ángels Gatóns
  2. Datu mērķis: SPAM kontrole, komentāru pārvaldība.
  3. Legitimācija: jūsu piekrišana
  4. Datu paziņošana: Dati netiks paziņoti trešām personām, izņemot juridiskus pienākumus.
  5. Datu glabāšana: datu bāze, ko mitina Occentus Networks (ES)
  6. Tiesības: jebkurā laikā varat ierobežot, atjaunot un dzēst savu informāciju.